中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******
中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险 、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称 :国家医保目录),用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称 :慢粒)成年患者 。
随着科技发展,现在,慢粒患者可通过规范服药 ,获得长期生存获益,回归工作与正常生活 。但耐药一直 是慢粒治疗的主要挑战。伴有相关基因突变 的慢粒患者 ,长期面临无药可医的困境 。
耐立克®则打破了上述困境,是满足患者急需、填补临床空白 、疗效和安全性俱优 的创新药物 ,获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,也是伴T315I突变慢粒 的重要治疗药物 。2021年11月,耐立克®获批在华上市 ,此后不久 ,即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐,治疗相关慢粒患者。据悉 ,此次耐立克®被纳入国家医保目录 ,将进一步提升该药物的可及性和可负担性;同时 ,慢粒的诊疗更加规范。
事实上 ,全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足的治疗需求 。近年来,耐立克®的临床研究不断受到全球血液学界的关注 。自2018年起 ,耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。
据透露,研发耐立克®的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市。2021年7月 。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手,启动了一项指定患者药物使用计划(NPP)。该项目在耐立克®尚未获得上市许可 的区域,为指定患者提供使用该药物的机会 ,覆盖100多个国家和地区。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示,未来 ,企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性 ,惠及更多患者。
在亚盛医药看来 ,该药上市一年即被纳入国家医保目录 ,体现了国家医保局对创新药的支持。企业方面认为,这一利好信息 的释放,将极大提振行业创新积极性 ,优化中国创新药行业的良性生态。杨大俊博士表示,耐立克®被纳入国家医保目录,“给我们打了一针‘强心剂’,让我们对中国创新药行业充满信心,有底气在未来去做更多研发 。”(完)
搜索
复制
沪政协委员 :推动“上海智造”成为世界商品、全球产品******
中新网上海1月10日电(记者 范宇斌)“上海是中国高端产业要素汇聚地 、前沿产业创新引领地和先进制造水平示范地 ,全力推动‘上海智造’成为‘世界商品’‘全球产品’ 是‘国家所需 、上海所向’ ,也是上海 的天然使命和内生动力 。”上海市政协委员 、民盟上海市委常委 、太平人寿保险有限公司上海自贸试验区分公司副总经理尧金仁10日如 是说 。
当日,中国人民政治协商会议上海市第十四届委员会第一次会议开幕首日,大会现场开启“委员时间”,邀请多位上海市政协委员围绕民生、教育 、产业制造 、文化 、法治等热点话题通过网络直播进行分享和解答 。
尧金仁是一位连续参加了三届政协履职工作 的“老委员” 。他说,放眼全球 ,具有世界影响力 的国家或城市必有一种或几种响当当 的“世界商品”“全球产品”。如瑞士的钟表和军刀、德国 的奔驰和宝马 、美国的制药 、日本 的电器 、法国 的香水等 。“从某种意义上说,今天 的‘上海智造’与历史上的茶叶、香料 、咖啡 、蔗糖等,本质上都 是‘世界需求’下的‘全球产品’。”
在尧金仁看来,“上海智造” 的历史底蕴 、产业布局、综合优势叠加 , 是支撑上海建设“五个中心”和具有世界影响力的社会主义现代化国际大都市 的重要底气和实力 。他建议 ,上海应该在高端产业的引领 、现代金融 的配合 、科技创新 的支撑等方面继续发力,全力推动“上海智造”成为“世界商品”“全球产品”。
他谈及要以“世界影响力” 的能级标准为标尺,全面提升“上海智造”能级 。“比如,可以持续优化‘上海智造’空间格局,在上海主城区外 、‘五个新城’ 、自贸区临港新片区建设各具特色的主导产业 ;全力打造集研发设计 、智能制造 、集成服务于一体的标志性世界级产业集群 ;持续强化深度融合 ,如汽车制造与研发、能源服务 、进出口相融合 ,智能制造与金融 、贸易 、仓储 、物流、航运建设相融合等 。”
在现代金融的配合方面,尧金仁在调研中发现,现代金融在支持高科技企业方面取得了很大成就,但也面临比较突出 的问题,“尤其对于硬科技来说,它的研发周期较长 、风险较大 ,尤其需要中长期资本支持 。”
他建议 ,可以发挥政府基金 的引导作用 ,深化科创板改革发展 ,优先支持智能制造企业登陆资本市场 ,加快构建科创金融服务体系,打造与科创模式相匹配 的优质创新资本中心 ,更好发挥注册制改革牵引作用等。(完)
(文图:赵筱尘 巫邓炎)